Метаболическая нефропатия

Метаболическая нефропатия – одна из разновидностей болезней почек, которая возникает в результате нарушения обменных процессов в организме. При этом происходит поражение почечной паренхимы и клубочкового аппарата, что постепенно приводит к нарушению работы почек и снижению их функций.

Данная патология опасна тем, что она развивается бессимптомно на протяжении довольно длительного времени, а первым признаком неполадок в организме является общее недомогание. Позже появляются специфические симптомы, особенно ярко выраженные у детей. Такое заболевание имеет ряд особенностей, с учётом которых врач после уточнения диагноза назначит адекватное лечение и профилактику.

Причины и факторы риска

1. Первичная. Заболевание носит наследственный характер и отличается стремительностью развития и глубиной поражения почечных структур, вплоть до почечной недостаточности.
2. Вторичная. Возникает в процессе жизнедеятельности по причине определённых сбоев в организме, связанных с нарушением кальциевого обмена, избытком в организме солей щавелевой кислоты, оксалатов и фосфатов кальция – нерастворимых соединений, которые оседают в почечных структурах и других органах мочевыведения.

Вторичная форма метаболической нефропатии длительное время может протекать бессимптомно, разрушая при этом почки, а также приводя к мочекаменной болезни. Кроме того, заболевание часто прогрессирует на фоне других патологий мочевыделительной системы.

• сбои в работе органов и желёз эндокринной системы – сахарный диабет, ожирение;
• инфицирование мочеполового тракта;
• патологические изменения органов мочевыделительной системы (мочеточников, уретры, мочевого пузыря), приводящие к застою урины и развитию воспалительных процессов, а также повреждению почки;
• заболевания пищеварительной системы;
• глистные инвазии;
• наличие злокачественных опухолей в организме;
• неправильное питание.

Сбой обменных процессов может произойти по причине бесконтрольного приёма лекарственных средств, а также после лучевой терапии.

Причины появления этой болезни почек у грудного ребенка могут быть связаны с патологическим течением беременности у матери (гестозом, преэкламсией), что неизбежно приводит к кислородному голоданию плода и нарушениям в его развитии.

Клиническая картина

Симптоматика развивается на протяжении определённого промежутка времени, и зачастую, не является специфической для почечных болезней.

• недомогание и постоянная усталость;
• слабость, апатия;
• постоянное чувство жажды;
• нарушение аппетита и сна;
• головные боли;
• повышенное артериальное давление.

• ноющие тупые боли в поясничной области;
• нарушения мочеиспускания — частые позывы или задержки мочеиспускания, ощущение неполного опорожнения, сопровождающиеся жжением и болями;
• наблюдаются покраснения и зуд в области гениталий;
• появляется отёчность лица по утрам, затем начинают отекать конечности;
• моча становится мутной, может содержать примеси.

В случае присоединения инфекции мочеполовых путей, проявляются признаки цистита, пиелонефрита, нефрита.

Если имеются проблемы с почками у ребёнка, симптомы проявляют себя гораздо быстрее и острее. Метаболическая нефропатия у детей может сочетаться с ожирением, вегето-сосудистой дистонией и повышенной склонностью к аллергиям.

При возникновении тревожных признаков необходимо в обязательном порядке обращаться в клинику за квалифицированной помощью, проходить диагностику и начинать лечение.

Подтверждение диагноза

Назначить лечение специалист может только после постановки диагноза и дифференцирования заболевания. Показательными и информативными являются лабораторные анализы мочи пациента и ультразвуковое исследование почек.

1. Отклонение показателей цвета и прозрачности – урина может быть мутной и иметь осадок.
2. Наличие белка при микроскопическом исследовании осадка – свидетельствует о нарушении работы почечных фильтров — клубочков и канальцев.
3. Присутствие форменных клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов) – говорит о воспалительном процессе и повреждении мочеполовых путей (конкрементом).
4. Наличие бактерий – инфекционно-воспалительный процесс в мочеполовых путях.
5. Повышенное содержание в урине оксалатов, фосфатов либо уратов говорит о процессах камнеобразования.

Инструментальное обследование почек поможет выявить изменения в паренхиме, обнаружить отклонения в размерах чашечно-лоханочной системы, что свидетельствует о наличии патологии (камня либо опухоли), изменение размеров почки при воспалениях, нарушение кровотока, обнаружить некроз тканей.

Как победить недуг

Важно помнить, что назначать медикаментозное лечение имеет право только квалифицированный специалист после предварительной диагностики. Самолечение и самостоятельная постановка диагноза могут привести к непоправимым последствиям.

Чем поможет врач:

1. Назначит необходимую медикаментозную терапию, направленную как на облегчение состояния пациента, так и на устранение причины патологии и лечение сопутствующих заболеваний.
2. Даст рекомендации относительно соблюдения диеты и питьевого режима.
3. Подберёт подходящие методы относительно профилактики рецидивов заболевания.
4. По желанию пациента поможет подобрать подходящие народные лекарственные средства.

1. Чётко следовать предписаниям врача, соблюдать дозировки и длительность курса лечения.
2. Проходить регулярное обследование согласно рекомендациям.
3. Выпивать достаточное количество жидкости с целью снижения концентрации солей и примесей в моче, а также увеличения диуреза.
4. Исключить из рациона жирные, острые, солёные блюда, маринады, шоколад, цитрусовые.
5. Отказаться от алкоголя и газированных напитков.

Самое важное, что изменение культуры и рациона питания, отказ от вредных привычек и изменение образа жизни, помогут существенно наладить не только работу почек, но и полностью оздоровить организма и улучшить обмен веществ.